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　　基因组DNA和组卵白以特定的形式高度折叠在细胞核中，这一高级结构即三维基因组学，对细胞核内的诸多生运气动至关主要
；谌旧使瓜蟛痘瘢3C），尤其是高通量手艺（Hi-C，ChIA-PET）的生长极大推动了三维基因组的研究，发明了包括染色质拓扑相关结构域（TAD），染色质环等一系列条理化的结构特征
。近年来，单细胞水平下的Hi-C研究成为了三维基因组的一个主要研究偏向
。单细胞Hi-C数据对深入明确染色质结构的动力学机制，建设高区分率细胞发育图谱都具有要害意义
。然而，单细胞Hi-C数据由于极端希罕，现在主流的Hi-C数据剖析算法对其无能为力，而针对单细胞Hi-C设计的算法亦体现不佳
。因此，亟需新的盘算要领来剖析判断单细胞内的染色质高级结构
。 

　　7月27日，中科院北京基因组研究所（国家生物信息中心）张治华研究组开发了展望单细胞内类TAD结构的算法deTOKI，该研究以“DeTOKI identifies and characterizes the dynamics of chromatin TAD-like domains in a single cell”为题，揭晓在Genome Biology上
。 

　　该研究将deTOKI与适用于低区分率水平Hi-C数据的新算法IS, deDoc, SpectralTAD和GRiNCH，以及先由单细胞Hi-C实验数据通过展望出高区分率数据，再由已有算法判断类TAD域结构的新算法scHiCluster及Higashi六个软件举行综合较量，发明用deTOKI剖析单细胞Hi-C数据效果优于其他六个软件
。较量的内容主要基于两点，首先是将高区分率水平的Hi-C数据举行下采样，较量下采样数据和原始数据中判断的类TAD域结构的相似度，然后对染色质结构举行三维建模，对各个模子划分天生高区分率水平和单细胞水平的模拟Hi-C数据，较量两个数据中判断的类TAD域结构的相似度
。文章随后还在已有的单细胞Hi-C实验数据上使用
？橄凳徒峁轨氐戎副昀雌兰廴砑的体现，deTOKI都优于其它算法
。 

　　新算法deTOKI有助于未来的单细胞内染色质高级结构的研究，基于deTOKI算法，研究发明了单细胞内的类TAD域结构和细胞类型的关系，以及其与组卵白修饰、DNA甲基化等多组学数据的关联
。该项研究富厚了对基因组结构和功效关系的熟悉，为三维基因组学研究提供了新思绪
。 

deTOKI的算法流程

单细胞水平类TAD界线的表观修饰漫衍